防辐射---钡砂-兴茂源---钡涂料厂家

一般超细防辐射---钡砂用沉淀法制备是由两个过程所构成：一是核的形成过程，称为成核过程；二是核的长大过程，称为生长过程，当成核速率小于生长速率时，有利于形成大而少的粗粒子，当成核速率大于生长速率时，有利于形成超细防辐射---钡砂粒子。

防辐射---钡砂在常温下难溶于水，但易溶于份数为98%以上的。将重晶石粉溶解于分数为98.07%的中，进行搅拌溶解，在温度不超过50℃，防辐射---钡砂过饱和度大于1.1x10g/l，可---成核速率大于生长速率，反应完毕后倾出清液，向其中滴加一定的蒸馏水，使防辐射---钡砂折出，然后进行离心沉淀。用分数为5%的洗涤2次，水洗3次，在80℃条件下喷雾干燥，可得到达到要求的超细防辐射---钡砂。

(1)方法提要

在酸性溶液中，用溶液沉淀---盐，经过滤灼烧后，以防辐射---钡砂形式称量。测定结果以计。

(2)分析步骤

称取约0. 5g试样，0.0001g，置于200ml烧杯中，加入约40ml水，搅拌使试样完全分散。加搅拌下加入1 oml.---(1+1)，用平头玻璃棒压碎块状物，加热煮沸并保持微沸((5士0.5) min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10-12次。滤液及洗液收集于400m1烧杯中。加水稀释至约250ml.，玻璃棒底部压一小片定量滤纸，盖上表面皿，加热煮沸，在微沸下从杯口缓慢逐滴加入ioml热的济液(100g/l)，继续微沸3分钟以上使沉淀---的形成，然后在常温下静置12h-24h或温热处静置至少4h(仲裁分析应

在常温下静置12h-24h)。此时溶液体积应保持在约200m1。用慢速定量滤纸过滤，以温水洗涤，直至检验无氯离子为止。

将沉淀及滤纸一并移入己灼烧恒量的瓷柑锅中.灰化完全后，放入800c ^-950℃的高温炉内灼烧量。

30分钟，取出柑锅，置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量。

(3)结果表示

的百分数xs03按下式计算:

x s03= (m， x 0. 343)/m2 x 100

式中:x s03一的百分数，%:

mi一灼烧后沉淀的，g:

m2一试料质，g;

0.343一防辐射---钡砂对的换算系数。